De início tardio Alzehimer de & o gene Apo E: fatores de risco aumentado

A maioria dos casos de DA são de início tardio, geralmente se desenvolve após a idade 65. AD de início tardio não tem causa conhecida e não apresenta qualquer padrão de herança óbvio. No entanto, em algumas famílias, grupos de casos são vistos. Embora um gene específico não tenha sido identificado como a causa de início tardio AD, factores genéticos que parecem desempenhar um papel no desenvolvimento da presente forma de AD. Apenas gene fator de risco foi identificado até agora.

Os investigadores identificaram um risco aumentado de desenvolver AD de início tardio relacionado com o gene da apolipoproteína E encontrado no cromossoma 19. Este gene codifica para uma proteína que ajuda a transportar colesterol na corrente sanguínea. O gene APOE vem em várias formas diferentes, ou alelos, mas três ocorrem com mais frequência: APOE e2, APOE e3, e APOE e4.

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As pessoas herdam um alelo APOE de cada pai. Ter uma ou duas cópias do alelo e4 aumenta o risco de uma pessoa de ficar AD. Ou seja, tendo o alelo e4 é um fator de risco para a DA, mas isso não significa que a DA é certa. Algumas pessoas com duas cópias do alelo e4 (o grupo de risco mais elevado) não desenvolvem sinais clínicos da doença de Alzheimer, enquanto outros sem E4S fazer. O alelo e3 é a forma mais comum encontrada na população em geral e pode desempenhar um papel neutro na AD. O alelo mais raro E2 parece estar associada com um risco mais baixo de AD. O grau exato do risco de AD para qualquer pessoa não pode ser determinado com base no status APOE. Portanto, o gene E4 APOE é chamado um gene do factor de risco para a AD de início tardio.

Os cientistas estão à procura de fatores de risco genéticos para início tardio AD em outros cromossomos também. Eles pensam que os genes fator de risco adicional pode estar em regiões de cromossomos 9, 10 e 12.

O Instituto Nacional sobre Envelhecimento (NIA) lançou um importante estudo para descobrir restantes factores de risco genéticos para início tardio AD. Geneticistas de Centros de Doença de Alzheimer da NIA estão a trabalhar para recolher amostras genéticas de famílias afetadas por vários casos de início tardio AD. Os pesquisadores estão buscando grandes famílias com dois ou mais parentes vivos com AD de início tardio. Famílias interessadas em participar neste estudo podem entrar em contato com o Repositório Nacional celular para a doença de Alzheimer em 1-800-526-2839. As informações também podem ser solicitados através do seu site, http://ncrad.iu.edu.