É Transcatheter Substituição da Válvula Aórtica (Tavr) direito para você? (Patrocinadas)

Este procedimento é para as pessoas que foram diagnosticadas com estenose aórtica grave e são consideradas ou de alto risco ou muito doentes para cirurgia de coração aberto.

Este procedimento menos invasivo é diferente do que a cirurgia de coração aberto. Tavr usa um cateter para substituir a válvula do coração, em vez de abrir o peito e remover completamente a válvula doente. Ela pode ser realizada de várias maneiras.

A válvula usada durante Tavr é inserido dentro de sua válvula aórtica doente. A válvula que está comprimida contra um balão se expande e empurra os folhetos da sua válvula doente de lado.

Esta brochura informativa entra em detalhes sobre estenose aórtica eo procedimento Tavr.

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Apenas uma equipe de coração Tavr qualificado pode determinar se Tavr é ideal para você.

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A válvula cardíaca percutâneo Edwards SAPIEN XT, modelo 9300TFX, os sistemas são indicados para alívio da estenose aórtica em doentes com doença cardíaca sintomática devido a estenose aórtica grave (área nativa calcificada aórtica ≤ 1,0 cm² ou índice de área da válvula aórtica ≤ 0,6 cm² / m², um gradiente médio da válvula aórtica de ≥ 40 mmHg, ou um pico de velocidade jet-aórtico de ≥ 4,0 m / s), e com a anatomia nativo apropriado para o sistema de válvulas 23, 26 ou 29 mm, que são julgados por uma equipe de coração, incluindo um cirurgião cardíaco, para estar em alta ou maior risco para o tratamento cirúrgico aberto (ou seja, Thoracic Society of Surgeons risco operatório pontuação ≥ 8% ou em um risco ≥ 15% de mortalidade em 30 dias).

A durabilidade de longo prazo da válvula cardíaca transcateter Edwards Sapiens XT não é conhecido, neste momento. Regular de acompanhamento médico é recomendado para avaliar como válvula cardíaca de um paciente está realizando. Para os pacientes que já tiveram a substituição da valva aórtica, a segurança, eficácia e durabilidade de colocar uma válvula transcateter em uma válvula artificial já implantados não são conhecidos neste momento.

Edwards Edwards Lifesciences, Edwards SAPIEN, Edwards SAPIEN XT, SAPIEN, SAPIEN XT, NewHeartValve e logotipo do projeto são marcas registradas da Edwards Lifesciences. Todas as outras marcas comerciais são propriedade dos seus respectivos proprietários.

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A válvula cardíaca percutâneo Edwards SAPIEN XT, modelo 9300TFX, os sistemas são indicados para alívio da estenose aórtica em doentes com doença cardíaca sintomática devido a estenose aórtica grave (área nativa calcificada aórtica ≤ 1,0 cm² ou índice de área da válvula aórtica ≤ 0,6 cm² / m², um gradiente médio da válvula aórtica de ≥ 40 mmHg, ou um pico de velocidade jet-aórtico de ≥ 4,0 m / s), e com a anatomia nativo apropriado para o sistema de válvulas 23, 26 ou 29 mm, que são julgados por uma equipe de coração, incluindo um cirurgião cardíaco, para estar em alta ou maior risco para o tratamento cirúrgico aberto (ou seja, Thoracic Society of Surgeons risco operatório pontuação ≥ 8% ou em um risco ≥ 15% de mortalidade em 30 dias).

A durabilidade de longo prazo da válvula cardíaca transcateter Edwards Sapiens XT não é conhecido, neste momento. Regular de acompanhamento médico é recomendado para avaliar como válvula cardíaca de um paciente está realizando. Para os pacientes que já tiveram a substituição da valva aórtica, a segurança, eficácia e durabilidade de colocar uma válvula transcateter em uma válvula artificial já implantados não são conhecidos neste momento.